La Risée de Tous
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A l'intention de messire Ze Dark Angel a été posté le : 02/01/03 03:50
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Et oui, j'ai jamais bu une goutte d'alcool 
Tu souffres j'espere ? 
Voila, c'etait mon delire personnel refoulé depuis trop longtemps, maintenant assouvi, promis, je recommencerais plus 
Au passage, pour les petits curieux, si je bois pas, c'est paske:
Depakine + Alcool = Fondu de cervelle par les oreilles, truc du genre ....
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Réponse au Sujet 'A l'intention de messire Ze Dark Angel' a été posté le : 02/01/03 12:29
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Pour theodoric:
DEPAKINE CHRONO 500 mg comprimés pelliculés sécables à libération prolongée
(petite pillule blanche avec une fissure au millieu qui facilite pour couper, j'en prends une le matin et une le soir.)
une pillule est composée de:
VALPROATE SODIQUE 333 mg
VALPROIQUE ACIDE 145 mg
Propriétés Thérapeutiques
ANTIEPILEPTIQUE (DERIVE D'ACIDE GRAS) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N03A-G01.
Le valproate exerce ses effets pharmacologiques essentiellement au niveau du système nerveux central.
Ses propriétés anticonvulsivantes s'exercent contre des types très variés de crises convulsives chez l'animal et d'épilepsies chez l'homme.
Les études expérimentales et cliniques du valproate suggèrent deux types d'action anticonvulsivante.
Le premier est un effet pharmacologique direct en relation avec les concentrations en valproate du plasma et du cerveau.
Le second est apparemment indirect et vraisemblablement en relation avec des métabolites du valproate persistant dans le cerveau, ou avec des modifications des neurotransmetteurs ou avec des effets membranaires directs. L'hypothèse la plus généralement admise est l'hypothèse de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA) dont le taux augmente après administration de valproate.
Le valproate diminue la durée des phases intermédiaires de sommeil avec une augmentation concomitante de sommeil lent.
Dans certaines études in vitro, il a été rapporté que le valproate de sodium pourrait stimuler la réplication du VIH-1. Cependant, cet effet est modeste, inconstant, non lié à la dose et non documenté chez l'homme.
*** Propriétés Pharmacocinétiques :
Les différentes études pharmacocinétiques effectuées avec le valproate ont montré que :
- la biodisponibilité sanguine du valproate après administration orale est proche de 100 % ;
- le volume de distribution est limité essentiellement au sang et aux liquides extra-cellulaires à échange rapide. Le valproate diffuse dans le LCR et dans le cerveau ;
- la demi-vie est de 15 à 17 heures ;
- l'efficacité thérapeutique nécessite une concentration sérique minimale de 40 à 50 mg/l, avec une large fourchette comprise entre 40 et 100 mg/l. Des taux se maintenant au-delà de 200 mg/l nécessitent une réduction de la posologie ;
- la concentration plasmatique d'équilibre est atteinte en 3 à 4 jours ;
- la fixation protéique du valproate est très importante. Elle est dose-dépendante et saturable ;
- l'excrétion du valproate est essentiellement urinaire après métabolisation par glucuroconjugaison et bêta-oxydation ;
- la molécule de valproate est dialysable, mais l'hémodialyse ne touche que la fraction libre de valproate sanguin (environ 10 %) ;
- le valproate n'est pas inducteur des enzymes impliqués dans le système métabolique du cytochrome P450 : contrairement à la plupart des autres antiépileptiques, il n'accélère pas de ce fait sa propre dégradation, ni celle d'autres substances telles que les estroprogestatifs et les antivitamines K.
Comparativement à la forme gastrorésistante du valproate de sodium, la forme à libération prolongée se caractérise, à dose équivalente, par :
- une disparition du temps de latence à l'absorption ;
- une absorption prolongée ;
- une biodisponibilité identique ;
- des concentrations maximales (Cmax) plasmatiques totales et libres moins élevées (Cmax abaissée de 25 % environ mais relativement stable en plateau, entre la 4 ème et la 14 ème heure) ; cet écrêtement des pics permet d'obtenir des concentrations d'acide valproïque plus régulières et réparties de façon plus homogène dans le nycthémère : après administration biquotidienne d'une même dose, l'amplitude des fluctuations plasmatiques est réduite de moitié ;
- une corrélation entre la dose et la concentration plasmatique (totale et libre) plus linéaire.
Surdosage
Signes de l'intoxication :
COMA
(avec une boite de 30 comprimés c'est facile de faire dormir un elephant alors un humain)
pour plus d'informations allez ici :description detaillé et precise de la depakine
Pour Kyunshir: regarde sa signature au monsieur
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Réponse au Sujet 'A l'intention de messire Ze Dark Angel' a été posté le : 02/01/03 12:46
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Citation :Posté par Teocali
Bien, tu es donc epileptique, d'accord. Ce n'était pas spécialement necessaire à la comprehension de l'exposé, mais c'est toujours un plus. Mais la vraie question (du moins, pour moi) demeure : pourquoi le raton ?
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Mais je signale avoir repondu tout en bas de mon dernier post, juste apres le bref exposé sur la depakine
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Réponse au Sujet 'A l'intention de messire Ze Dark Angel' a été posté le : 02/01/03 19:29
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Citation :Message de Ze_Dark_Angel
Eh eh... tu m'as sbaffé, soit, mais ne m'as jeté aucune bière... En effet tu m'as frappé avec une bière ce qui est totalement différent... Tu es donc en tort, et c'est pourquoi je vais demander ton excommunication de l'Eglise de Popoch a Inquisitor
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Tu l'auras voulu !!
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Réponse au Sujet 'A l'intention de messire Ze Dark Angel' a été posté le : 02/01/03 11:57
Age : 48 ans
Age : ???
Attends-moi, Theo.